A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de todos os lotes do suplemento Peptistrong e proibiu a fabricação, a comercialização, a distribuição, a divulgação publicitária e o uso do produto em todo o território nacional. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta sexta-feira, 9 de outubro de 2026, após a identificação de irregularidades relacionadas à segurança sanitária de seu ingrediente principal.
De acordo com a resolução, o produto contém proteína de fava hidrolisada, uma substância que, segundo a agência reguladora, ainda não havia passado pela avaliação de segurança necessária para ser utilizada em alimentos. A ausência desse procedimento motivou a adoção das restrições, que entraram em vigor na data da publicação oficial.
O Peptistrong é de responsabilidade da Manipulação Stevia Ltda., conhecida comercialmente como Biostevi Pharma. A decisão alcança todos os lotes do suplemento, sem distinção, e estabelece que o produto deve ser retirado de circulação.
A determinação reforça a importância das regras sanitárias aplicadas a produtos destinados ao consumo humano. Antes que determinados ingredientes sejam utilizados em alimentos e suplementos, é necessário verificar se apresentam condições de segurança para essa finalidade, conforme as exigências estabelecidas pela regulamentação brasileira.
Por que a Anvisa proibiu o Peptistrong?
O principal motivo apresentado pela Anvisa foi a falta de avaliação de segurança sanitária da proteína de fava hidrolisada presente na composição do suplemento.
Essa avaliação é uma etapa importante do processo de regularização de ingredientes utilizados na fabricação de alimentos. O procedimento permite examinar informações técnicas e científicas relacionadas à substância, com o objetivo de verificar se seu uso é considerado seguro nas condições propostas.
Quando um ingrediente não passa pela análise exigida, sua utilização não atende aos requisitos sanitários aplicáveis. Por esse motivo, a agência pode adotar medidas preventivas para impedir que o produto continue sendo fabricado, divulgado ou comercializado até que as exigências legais sejam observadas.
No caso do Peptistrong, a resolução publicada no Diário Oficial da União determina a interrupção das atividades relacionadas ao suplemento e o recolhimento de todos os lotes disponíveis.
É importante esclarecer que a decisão está relacionada à ausência da avaliação de segurança exigida para o ingrediente. Isso não significa, por si só, que a agência tenha divulgado a comprovação de que todos os consumidores que utilizaram o produto sofreram algum dano à saúde.
A proibição, entretanto, impede que o suplemento continue sendo oferecido ao público enquanto a situação sanitária permanece irregular nos termos apontados pela autoridade reguladora.
Quais são as restrições determinadas pela agência?
A resolução estabelece um conjunto de medidas que abrange diferentes etapas da cadeia de comercialização do Peptistrong. A determinação não se limita à retirada do produto das prateleiras, pois também proíbe outras atividades relacionadas à sua circulação e divulgação.
Entre as principais restrições estão:
- Recolhimento: todos os lotes do Peptistrong devem ser retirados de circulação.
- Fabricação: a produção do suplemento está proibida.
- Comercialização: a venda do produto não pode continuar.
- Distribuição: o fornecimento do suplemento aos pontos de venda também está suspenso.
- Propaganda: a divulgação publicitária do produto está proibida.
- Uso: a resolução também determina a proibição da utilização do suplemento.
As medidas têm alcance sobre todos os lotes do produto, conforme estabelecido no ato publicado pela Anvisa.
Na prática, isso significa que estabelecimentos comerciais, distribuidores e demais agentes envolvidos na cadeia de fornecimento devem observar a determinação e interromper as atividades abrangidas pela resolução.
A proibição da propaganda também merece atenção. Além de impedir a comercialização, a decisão busca evitar que o suplemento continue sendo anunciado ou promovido ao público enquanto está submetido às restrições sanitárias.
O que é a avaliação de segurança de ingredientes?
A avaliação de segurança é um procedimento utilizado para analisar se uma substância pode ser empregada em alimentos dentro das condições previstas pela legislação sanitária.
Esse processo é especialmente importante quando se trata de ingredientes que precisam de análise específica antes de serem incorporados a produtos destinados ao consumo humano. A verificação pode envolver informações sobre a composição da substância, suas características, as condições de utilização e os dados científicos disponíveis.
O objetivo é permitir que as autoridades sanitárias examinem os elementos necessários para avaliar os riscos associados ao uso proposto.
A ausência dessa análise não deve ser confundida automaticamente com a comprovação de que uma substância é tóxica. No entanto, sem a avaliação exigida, não há a base regulatória necessária para autorizar seu uso nas condições previstas.
É justamente nesse contexto que se insere a decisão envolvendo o Peptistrong. Segundo a resolução, o ingrediente presente na composição não havia passado pelo procedimento de segurança necessário para utilização em alimentos.
A Anvisa utiliza suas competências legais para estabelecer restrições quando identifica situações que não atendem às normas sanitárias. Essas medidas podem incluir a suspensão de fabricação, a proibição da venda e o recolhimento de produtos.
O que consumidores devem fazer?
Pessoas que tenham comprado o Peptistrong devem evitar utilizar o produto diante da proibição determinada pela agência. A orientação é verificar as informações da embalagem e procurar o estabelecimento onde a compra foi realizada para obter esclarecimentos sobre o recolhimento e as possibilidades de devolução.
Caso o consumidor apresente algum sintoma ou tenha dúvidas relacionadas ao uso anterior do suplemento, é recomendável buscar orientação de um profissional de saúde. A avaliação individual permite considerar as circunstâncias de utilização e eventuais manifestações que mereçam atenção.
Também é importante evitar a compra do produto por meio de anúncios, lojas virtuais, redes sociais ou outros canais de venda, uma vez que a resolução proíbe sua comercialização e propaganda.
A existência de uma oferta na internet não significa que o produto esteja autorizado. Por isso, consumidores devem consultar os canais oficiais da Anvisa para acompanhar alertas e decisões sanitárias relacionados a suplementos e alimentos.
A agência também disponibiliza informações sobre medidas adotadas contra produtos que apresentam irregularidades, permitindo que a população acompanhe as determinações e verifique quais itens estão sujeitos a restrições.
Importância da fiscalização sanitária
A proibição do Peptistrong chama a atenção para a necessidade de observar os requisitos de segurança e regularização antes de disponibilizar produtos ao consumidor.
O mercado de suplementos reúne diferentes formulações e ingredientes, e a apresentação comercial de um produto não substitui as exigências previstas na legislação. Alegações publicitárias, informações presentes em embalagens e estratégias de divulgação também não dispensam a avaliação sanitária quando ela é obrigatória.
A fiscalização busca assegurar que os produtos comercializados cumpram as regras aplicáveis e que ingredientes utilizados em alimentos tenham passado pelos procedimentos necessários para sua utilização.
Nesse cenário, o recolhimento de todos os lotes do Peptistrong representa uma medida que deve ser observada por fabricantes, distribuidores, comerciantes e consumidores.
A resolução foi publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira (9) e entrou em vigor na mesma data. Até que a situação seja regularizada conforme as exigências sanitárias aplicáveis, permanecem válidas as proibições estabelecidas pela Anvisa.
A orientação central para a população é não utilizar nem adquirir o suplemento e buscar informações em fontes oficiais. A medida evidencia que a avaliação de segurança dos ingredientes é uma etapa essencial para a autorização de produtos destinados ao consumo humano e para a proteção da saúde pública.
